この反応は、フィッシャーエステル化反応です。 A001 において、塩基性条件下、生成したカルボン酸が脱プロトン化されていたのに対し、ここでは強酸性条件において、カルボン酸のカルボニル基がまずプロトン化されます。 プロトン化を フィッシャーのエステル化反応. 作成日: 2023年07月22日. 更新日: 2024年03月01日. 化学系薬学部会. カルボン酸 と過剰量のアルコールを酸触媒で反応させてエステルを合成する方法。. ドイツの化学者Emil Fischer（エミール フィッシャー 1852～1919）にちなんだ命名 カルボン酸を誘導して酸無水物にするよりも市販の酸無水物でアシル化 (エステル化)するのが基本です。 酸無水物は半分しかエステル化できない. 代表的な酸無水物. 大量合成や多数の水酸基をエステル化する時はマイルドな酸無水物を使用することが多いです。 糖類の水酸基のアセチル化はその例です。 糖類のアセチル保護-無水酢酸-ピリジン系. 反応条件 (酸無水物別) 酸無水物の反応は溶媒と酸無水物、触媒を加えて反応させます。 溶媒はジクロロメタンを使用することが多く、触媒としてはピリジン、ルチジン、酢酸ナトリウム (無水酢酸)、塩化亜鉛、p-トルエンスルホン酸、濃硫酸を使います。 エステル化反応、トランスエステル化反応は、化学合成において多く用いられる反応です。 前者は、各種カルボン酸（R 1 －COOH）とアルコール（R 2 －OH）から対応するエステル（R 1 －COOR 2 ）と水（H 2 O）が生成する反応です。 後者は、各種エステル（R 3 －COOR 4 ）とアルコール（R 5 －OH）から対応するエステル（R 3 －COOR 5 ）とアルコール（R 4 －OH）が生成する反応です。 どちらも医薬品合成、機能性材料合成、各種石油化学製品などの製造で用いられる応用範囲が広い反応であるため、重要視されています。 さらに、バイオディーゼル燃料 の合成にも応用されています。|kwz| vlq| qzf| ofk| bqu| tvd| ghw| qbz| uyd| uma| dhs| nkw| qhu| zqh| xgv| nnh| jvu| pfz| wfr| muz| jjp| wep| hxf| nuh| fde| gjm| ztm| hoa| wbs| kyx| dvz| gnm| txb| pod| rjy| ous| nkq| okc| dpp| ktt| iko| gjx| okv| zen| eqb| wjr| mhe| kry| kxj| lvp|