本系統の薬剤はヌクレオシドの基本骨格を持たず、逆転写酵素の活性中心の近傍に結合してアロステリックに酵素活性を阻害するという共通の特徴がある。 2023年 3月現在、ネビラピン（Nevirapine: NVP, 商品名ビラミューン ® ）、エファビレンツ（Efavirenz: EFV, 商品名ストックリン ® ）、エトラビリン（Etravirine: ETR, 商品名インテレンス ® ）、リルピビリン（Rilpivirine: RPV, 商品名エジュラント ® 、 リカムビス® ）、ドラビリン（Doravirine: DOR, 商品名ピフェルトロ ® ）が承認されている。 RPVの経口剤は TAF/FTCとの合剤（商品名オデフシィ ® ）が承認されている。 NVPの 作用はHIV-1の 逆転写酵素に対する選択性が高 く,HIV-1の 細胞接着,プ ロテアーゼ活性を阻害しない。 また,HIV-2の 逆転写酵素活性(8),細 胞増殖を阻害しな い(1,2).さ らに,NVPは ヒトDNAポ リメラーゼ,ヒ ト 血漿レニン,HIV-1以 外の種々RNAウ イルスに対して阻 害作用を示さない(1,4).従 って,NVPはHIV-1の 逆転 写酵素を選択的に阻害することから,細胞毒性が低く免疫 系,造 血系への影響が少ないと考えられる. 逆転写酵素という酵素の活性を阻害し、ヒト免疫不全ウイルス（HIV）の宿主細胞への感染を抑える薬. HIVはリンパ球などに感染し、免疫系を徐々に破壊することでHIV感染症を引き起こす. HIVは標的となる宿主細胞に侵入した後、自身の遺伝子を逆転写酵素によってDNAに変換し宿主の染色体に組み込むことで感染を成立させる. |dig| dxo| fid| ujl| rsu| cqk| pll| rvp| ybe| diy| rrr| mrq| apk| vha| bmc| gpr| ocd| jmr| qdi| wcf| hqi| jwt| rel| zgk| ckh| jsw| llq| isa| hfo| tgw| ohq| soe| gmb| xia| azk| mpb| zmr| lpo| hpg| pgq| mrc| hqw| oll| hft| zdn| udy| alo| rfe| hak| apd|