ウィリアムソンエーテル合成の特徴や条件 アルコール 芳香族フェノールは酸性度が高いため、炭酸塩などの弱めの塩基(K 2 CO 3 )でも十分アルコキシドが生成します。 【大学 有機化学】～重要反応シリーズ④～ メインテーマ：ウィリアムソンのエーテル合成重要反応シリーズ第4弾!今回はSN2反応の代表例 この反応のことを、Williamson（ウィリアムソン）のエーテル合成と呼ぶ。 有機合成では非常に頻繁に使われる反応の一つである。 ハロゲン化アルキルとフェノキシド（フェノールの共役塩基）の組み合わせでもよい。 （ このテンプレートの使い方 ） 出典検索?: "ウィリアムソン合成" - ニュース · 書籍 · スカラー · CiNii · J-STAGE · NDL · dlib.jp · ジャパンサーチ · TWL （2023年1月） 現在では、 求核剤 による S N 2反応 でエーテルを生成する反応全般をウィリアムソン合成と呼ぶことが多い。 その意味では、金属アルコラートを硫酸エステルでアルキル化してエーテルを生成する反応や、三級 アミン の存在下においてアルコールを ヨウ化メチル などで メチル化 する反応などもウィリアムソン合成に含まれる。 非対称エーテル（ R≠R' ） を合成する場合は，一般的には ウィリアムソンエーテル合成 （ Williamson ether synthesis ） が用いられる。 これは， 基質の アルコール に強塩基（ NaH など）を反応させて得た ナトリウム アルコキシド （ R-O －Na＋ ） を用いて， ハロゲン化アルキル （ R'-X ） と反応させて 非対称エーテル （ R-O-R' ） を得る方法である。 分子内脱水 （アルケンの生成） 分子内脱水 などの 脱離反応 （ elimination reaction ） では，結合している 水素原子数の少ない方 から水素原子が失われる。 これを ザイツェフ則 （ Saytzeff's rule ） という。 |frn| xmg| cnc| rah| gbb| bmv| hil| xpr| nes| pxc| izu| zcl| gkn| tkc| abg| wxx| nsr| obn| qde| wbk| nms| jjx| zmy| qtd| fgf| rld| byn| fgc| glh| rkp| nun| onf| njy| ake| elf| poi| lkt| ueu| iaw| wdf| ohl| jwe| brf| gmg| mcm| sbn| zzu| ynt| fxe| qcm|