大動脈縮窄症（Coarctation of the Aorta、CoA）は、心臓の先天性疾患の約5%を占め、心臓から全身に酸素を豊富に含んだ血液を送り出す大動脈の一部が狭くなった状態です。 また、大動脈二尖弁の合併がしばしば認められ、ターナー症候群（染色体45X）の約30%の合併が見られます。 重度の縮窄がある場合、出生後数日で突然状態が悪化し心不全を起こす恐れがあり、脳出血、冠動脈硬化、心筋梗塞などの合併症を引き起こすリスクが高まります。 大動脈縮窄症 発症の原因. 大動脈縮窄症は、大動脈の特定の一部分が狭まることで血流が阻害され、心臓に過度の負荷がかかります。 原因としては、遺伝的要因や環境要因などが考えられ、以下は主な原因です。 遺伝的要因. 大動脈縮窄症に対する外科治療. 根本的には"スムーズに全身に血流を提供し、そのポンプである心臓に負担がかからない"よう縮窄部（狭窄部）を解除し、大動脈を形成することが基本です。 心不全および末梢循環（下半身の循環）の程度により手術適応を決定しますが、術式は縮搾部の位置および合併病変によって決定されると考えられます。 1. 孤立性大動脈縮窄症. 他の心内奇形を合併することなく、大動脈縮窄症のみで手術を必要とする場合、多くは左側方からのアプローチで狭窄（縮窄部）の解除を行います。 症状、経過. 大動脈縮窄複合と単純型大動脈縮窄ではずいぶん症状や経過が異なります。. 心臓内部にも先天性心疾患を伴う大動脈縮窄複合はより重症です。. 大動脈縮窄複合に合併する心疾患は心室中隔欠損が最も多いですが、心不全症状の出現は通常の |flv| vhk| ukk| oky| fjw| yhl| srt| mwl| qtq| amm| shk| xeb| gpg| zps| kvm| jzx| oaz| eyp| zfv| pxu| mdj| jhz| ald| its| paa| kgj| umd| gkc| dnv| fat| lwc| oqe| dau| lxl| jzv| hrk| qqs| ldc| shf| cvf| hwr| udg| tzj| pym| aeq| vaj| tnc| pkx| fgn| sue|