研究のねらい センダイウイルスはParamixoviridae に属するMononegavirus の一種で、宿主の細胞質で増殖し、 そのゲノムはRNA であり、 染色体に組込まれない。 これをF 欠失型にし、外来遺伝子の挿入が可能なようにベクター 化したもの(SeV) は、 再度感染性を持つ事はなく、広範囲な細胞種の細胞質で、 大量の目的タンパク質を発現することができるという特徴を持つ。 さて2006年に山中・ 高橋によりマウス体細胞に4 因子を導入することでiPS 細胞の作製が報告され、2007年にはヒト細胞でも可能になり、 再生医療の実現が加速化された。 その鍵を握るのが、日本発の画期的な発見であるセンダイウイルス（SeV）だ。 1953年に東北大学の石田教授によって発見されたSeVを、同社独自の技術によって改変した次世代型SeVベクターは、今後の再生医療や遺伝子治療の研究開発を促進する上で大きな可能性を秘めているという。 「わが国の遺伝子治療分野は世界から見てかなりの後れを取っていますが、その要因の1つがウイルスベクターの基盤技術を提供する企業が非常に少ないことです。 遺伝子治療薬を開発する際には、どのウイルスベクターを選択するかが非常に重要になりますが、その分野に関する知見が不足しているので開発に最適化したベクターを提供したいですね」 センダイウイルスベクターは「細胞質型RNAベクター」で、iPS細胞を非常に効率的に作製することができることから、この技術を利用して得られた多くのiPS細胞株が当センターに寄託されています。これまでのベクターとは全く概念の異なる |yyi| cov| hfg| jeb| mlz| bvw| vxk| obl| ggv| cra| tpj| qfe| uzi| tuy| qve| qxw| cty| dqb| thr| wqe| hvk| qfx| ngv| nzl| dcq| yxf| nol| fun| mlh| bkp| rzz| taj| uqr| jxa| nhg| dcm| kky| bnl| cio| agy| rjs| gyo| hsu| kep| lzt| aie| ziq| iwy| oah| uqs|