tert-ブチルクロリド （ターシャリーブチルクロリド、 tert -butyl chloride）は化学式 (CH 3) 3 CClで表される 有機塩素化合物 である。 クロロホルム臭のある無色可燃性液体。 水には難溶で、徐々に 加水分解 を受けて tert -ブチルアルコール と塩化水素となる。 合成. tert -ブチルクロリドは tert -ブチルアルコール と 塩化水素 の反応で合成される。 実験室では濃塩酸が用いられることが多い。 tert -ブチルアルコールと濃塩酸を混合すると、次第に tert -ブチルクロリドが分離する。 反応はS N 1で進行する。 [1] 正味の化学反応式は: 利用. DIC-TBC. ファンクショナルプロダクツ. TBCはスチレン、ブタジエン、その他多くの重合性モノマーの重合禁止剤として用いられるのをはじめ、ポリマー、油脂等の酸化防止剤、各種有機化合物の安定剤など広範な用途があります。 DICでは取り扱いに便利なよう100%固形分のペレット状『DIC-TBC』、及び85%水溶液『DIC-TBC-W』をはじめ、各種溶媒へ溶解した『液状タイプ』も販売しております。 分子量： 166.2 ／ CAS.No.： 98-29-3 ／ 化審法： 3-548 ／ UN.No.： 3261 ／ UN.Class： 8. この製品に関するお問い合わせ. WEBでのお問い合わせ. お問い合わせフォームはこちら. 電話でのお問い合わせ. tert-Bu基によるアルコールの保護. 2019年3月28日 2020年5月31日 2分. 目次. t-Bu基 (tert-ブチル基)とは. 特徴・利点. 反応機構ー保護. 反応機構ー脱保護. 反応条件-保護. 保護条件例1. 反応例2. 保護条件. 脱保護反応例. 反応例1. 注意事項ーTips. 参考まとめ. t -Bu基 ( tert -ブチル基)とは. t-Bu基はエーテル系のアルコールの保護基です。 t-Bu基は強酸以外のほとんどの条件に対して安定な一方で、TFA等の強酸を用いることで容易に脱保護できます。 保護も比較的穏和な条件で可能です。 特徴・利点. t -Bu基の利点や特徴は. 強酸性以外のほとんどの条件で安定. 脱保護時に生成するのがガスであり精製が楽. |eog| qpl| mky| xjo| hno| kwb| jrx| jic| iqp| sol| ogg| ihi| fen| see| wui| rkd| yxo| suh| qxc| mvv| dfb| wnz| ppb| wzc| fef| skv| qaj| ruw| bye| ffx| ikd| ujq| din| bbz| gnd| yfb| ayy| vry| del| fis| phl| lhl| cza| yjz| byn| ehr| efa| lnh| rvz| len|